La Agencia de Medicamentos ha encontrado resultados fuera de especificaciones en el ensayo de determinación de sustancias relacionadas.
Consumidores en Acción informa sobre la orden de retirada de varios lotes del medicamento Rabeprazol Normon 10 y 20 mg, fabricados y distribuidos por los laboratorios Normon, por ofrecer resultados fuera de especificaciones en el ensayo de determinación de sustancias relacionadas llevado a cabo por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
En concreto, se trata del lote K5571 del Rabeprazol Normon 10 mg
comprimidos gastrorresistentes EFG, en su presentación de 28
comprimidos, con fecha de caducidad de septiembre de 2017 y el lote
K3ZH2 del Rabeprazol Normon 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, en
su presentación de 28 comprimidos, con fecha de caducidad de julio de
2017.
