Requerimiento a la Agencia Europea del Medicamento para que retire el Motilium y la Domperidona, a causa de las muertes súbitas

La Domperidona, base del medicamento, Motilium, de prescripción muy generalizada, muestra poca eficacia para combatir las nauseas, vómitos y otros problemas digestivos, y sin embargo aumenta los riesgos de muerte súbita y de alteración del ritmo cardiaco. La organización francesa Prescrire ha reclamado a la Agencia Europea del Medicamento que retiren del mercado este medicamento y por ello ha presentado un informe realizado con información de prescripciones de 2012, según el cual se podrían imputar entre 25 y 120 muertes súbitas en ese año a los medicamentos Motilium y los genéricos que llevan el nombre de Domperidona.

La alerta que se hizo hace poco más de dos años no ha impedido las muertes

Los estudios científicos que han mostrado el incremento de probabilidad de muerte súbita imputable a la Domperidona, entre 1,6 y 3,7 veces, son conocidos desde el año 2005. La Agencia Española del Medicamento emitió una advertencia en diciembre de 2011, en el que tras revisar, junto a otras agencias europeas la información sobre los estudios científicos, alertaba de la asociación que estos hacían de la Domperidona con las arritmias graves y la muerte súbita, y que el riesgo parecía ser mayor en pacientes de más de 60 años y los que tomaban dosis altas.